金属合金材料最近由于其反尖晶石结构，纳米阳离子占用得到了修饰。MCe的净矩理论表达式为其中MA和MB是Fe3+阳离子的ww固定在5μB仅自旋，八面体配位Co2+阳离子固定在3.8，这对应于bulk CFO在0 K时的Msat。反磁Ce4+离子的净磁矩μCe为零，顺磁Ce3+离子的净磁矩为非零。用Ce3+取代Fe3+后，金属合金材料随着电子在4f层的顺序填充，Ms将以μCe的形式变化。不太可能，根据上述方程理论预测的磁化强度与实验结果之间有明显的偏差。这有两个原因。
金属合金材料由于Ce的掺杂导致Fe3+-Fe3+的强负相互作用减少，因为尖晶石铁磁性CFO主要受Fe3+-Fe3+的负相互作用(3d电子的自旋耦合)控制。以及间接的4f-5d-4f偶联存在，这是非常弱的。二是RE Ce3+离子掺杂导致Co2+离子在A位和B位的重排。Co2+离子向四面亚晶格的迁移降低了A位Fe3+离子的浓度，导致ms值的增加，而在CFCeO10中Hc值随Ce3+离子浓度的增加而降低，金属合金材料表现出较弱的铁磁性。这是由于芯/壳结构的变化和振动模式[37]对CFO晶格的描述。核/壳(CeO/CFO)系统由于表面和界面交换耦合效应导致有效磁各向异性增加。由于氧原子配位缺失和尖晶石铁素体的形状效应引起的表面钉扎导致了CFCeO样品矫顽力值的巨大差异。
金属合金材料通过场冷却FC和零场冷却ZFC测量的温度相关磁化强度来评估CFCeO样品的室温铁磁性成因。外加磁场是100 Oe。M-T测量结果表明，CFCeO05样品的ZFC-FC曲线在300k左右不一致或略有重合。这表明纳米颗粒在室温左右仍然被磁性阻挡。而CFCeO10纳米颗粒在约91 K时表现出反铁磁性、自旋玻璃等阻塞温度。金属合金材料这种类型的磁响应是由于CFCeO样品中不同的纳米核/壳层形成。核/壳纳米粒子提供了自旋-声子耦合，其中一个定向自旋的核被一个磁性无序的壳层所包围。
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